泰塔温vs比瑟汀单双预测(泰塔斯vs阿贝尔)
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rnaseq数据分析
构建sample_list文本以指定gtf文件的位置,这一信息将作为表达矩阵的列名。使用prepDE.py脚本处理transcript.gtf文件,随后会在当前目录生成所需的矩阵文件。这一过程大约需要几分钟时间,完成后,我们即可进行下游分析。
在RNA-Seq的分析中,对基因或转录本的read counts数目进行标准化(normalization)是一个极其重要的步骤,因为落在一个基因区域内的read counts数目取决于基因长度和测序深度。很容易理解,一个基因越长,测序深度越高,落在其内部的read counts数目就会相对越多。
在进行RNA-seq数据分析时,首先需要考虑的是参考基因组的质量。对于那些拥有高质量注释参考基因组的物种,可以直接将RNA-seq数据比对到基因组上,也可以直接比对到从基因组注释出的基因上。此外,还可以采用经典的tophat-cufflinks-cuffdiff流程,即先将RNA-seq数据比对到基因组上,再通过软件预测基因。
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